Entaliv 0.5mg

前書き:

Entalivは、抗ウイルス薬の分類の一種であり、成人および小児(> 2歳以上)のHBVの治療に使用することが示されている。肝炎の治療法ではありませんが、体内にウイルスが増殖するのを阻害します。 entalivが知られていないかどうかは、肝硬変または肝臓癌を予防するでしょう。

行動のメカニズム:

Entalivは、HBV、HCV、単純ヘルペス、HIV感染症との戦いに使用されたヌクレオチド類似体である。分子内にリン酸基を導入すると、それらはDNA鎖成長に取り込まれるヌクレオチドと同様の代謝拮抗物質として作用するが、Entalivは連鎖停止剤として働き、DNAウイルスポリメラーゼをブロックする。 Entalivは、再生プロセスの3つのステップすべてを停止します。
ベース刺激
適切なRNAメッセンジャーは、逆転写の負の鎖を産生する
HBV DNAの陽性鎖の産生
したがって、特定のDNAウィルスもミトコンドリアDNAも予防しません.Entalivは、新しい細胞を複製して攻撃する能力を低下させることによって、血液中のHBVの量子数を減少させます。





Entaliv 0.5mg


ブランド名 : Entaliv
一般名 :Entecavir
メーカー : Dr.Reddys
剤形 : タブレット
力 : 0.5mg
量 : 30 錠剤



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エンタルブ0.5mgを成人と小児<2歳で、Xvirは主に長期持続性B型肝炎の治療に使用されています。 B型肝炎ウイルスによる肝臓の感染症。この感染は肝臓を損傷し、肝不全または肝臓癌を引き起こす。体内のB型肝炎ウイルス量の減少は、Entaliv錠剤によって行われます。 Entalivは、HBVの複製の肝臓移植後に予防される。 Xvirは、HIVのラミブジンとエムトリシタビンに対する耐性のために選択されたもので使用されているため、HIV-HBV患者にはEntaliv薬を完全に停止させることなく処方されていません。

薬物動態学 :

吸収:
経口投与では、Entaliv薬は0.5〜1.5時間の間のピーク血漿濃度範囲を有する。絶食状態では、標準的な高食事または軽食による吸収が遅れる。ので、食べ物と一緒に取らentaliv 0.5mg。

分布:
Entalivの血漿タンパク質への結合は、約13%

代謝:
Entalivはグルクロニドと硫酸塩結合体で代謝される。アセチル化または酸化的代謝物は観察されない。

排除:
Entalivは腎臓(62%)および肝臓(73%)を介して排除された。 Entaliv半減期の終末排泄は24時間である。

投薬と管理:

Entalivは空腹時(食事の前後2時間)に投与すべきであり、 毎日タブレットは正確な結果を得るために同じ時間を要する Enteliv錠剤の中止は治療の有効性に影響する

不足量:
Entelivの用量を逃した場合は、次の用量の前にできるだけ早く服用しますが、次の用量の時間がなければ、逃した用量をスキップして、毎日の基本スケジュール投与に来ます。一度に2回の服用を避けてください。

予防措置:

Entaliv共同投与の他の薬物(ラミブジン、アデフォビル、ジピボキシル、またはテノホビル)は、薬物相互作用を引き起こさず、腎機能に影響を与えるので、患者は定期的に監視されるべきである。 抗肝炎治療(Entaliv)を中止した患者は、肝機能を十分にフォローアップしてから、抗ウイルス薬の再開を警告する必要があります。

過剰投与:

Cronvirの過剰摂取は、あなたの地元の毒コントロールセンターまたは救急部に連絡してください。クローンウイルスには喘息が含まれる。胸の不快感;熱;皮膚の発疹;青色または灰色の肌色;発作;顔、唇、舌、または喉の腫れ。呼吸困難。速い心拍、重度の腹痛。下痢、下痢、胃腸症。濃い尿または黄色の皮膚または目。疲労等

副作用:

Entaliv r副作用を伴う:
•脆弱性、疲労、
•頭痛、倦怠、
•吐き気と嘔吐、
•低心拍、
•明るい見通し、
•胃の痛み、
•筋肉痛、
•コールドレッグ、
•体重減少、
•皮膚と尿中の黄色の変化、
•呼吸困難、めまい。

妊娠:

妊娠中のカテゴリーC、妊娠中の女性または妊娠の計画と男性の性的パートナーは、妊婦の妊娠の適切かつ十分に定義された研究がないため、医師に賢明に告知しなければならない。授乳に似ています。ミルクを通過するかどうかは不明です。

ストレージ:

Entalivストア、22°-25°
Entaliv薬は独自の元の容器に入れておくべき
涼しく乾燥した場所に保管し、光や湿気を避けて保管してください。
Entaliv薬を薬の手から遠ざける

処方


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